卡马替尼（Capmatinib，INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。

约 3%～4%的非小细胞肺癌(NSCLC)拥有 MET 外显子 14 跳跃(METex14)突变，这种类型的患者预后极差，此前尚无针对性的治疗方案。对现有的标准治疗不敏感。

目前权威机构确定了capmatinib（卡马替尼）在MET基因异常患者治疗中的地位。

用于治疗经 FDA 批准用于 MET 外显子 14 跳跃的突变的成年转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该决定是基于 2022 年 5 月的2 期 GEOMETRY mono-1 试验 (NCT02414139) 的初步结果：初治人群中使用卡马替尼 ORR 为 67.9%（95% CI，47.6%-84.1%），DCR 为 78.3% (95% CI, 66.7%-87.3%)；在接受过治疗的患者中，ORR 为 40.6%（95% CI，28.9%-53.1%），DCR 为 96.4%（95% CI，81.7%-99.9%）。